黄疸可能由多种不同因素引起，有部分患者出现这种情况与遗传基因有密切的联系。由遗传因素影响产生的黄疸，要比由生理因素引起的黄疸症状更加严重，给患者造成身体损伤也会更加严重。因此务必要积极采取措施，迅速缓解黄疸症状。那么，遗传性黄疸可能表现出哪些临床症状，应该如何治疗，下面就请中山大学附属第六医院副主任医师郝虎为我们详细地介绍一下。

遗传性黄疸有哪些症状？

遗传性黄疸有以下症状：1、皮肤、巩膜的黄染。2、出现全身的瘙痒症状，且痒感较明显。3、影响凝血功能，有蜘蛛痣、肝掌、鼻出血等表现。4、严重影响消化功能，导致生长发育落后、生长发育迟缓。5、脂溶性维生素减少症状。一些严重的遗传性黄疸，患者的肝功能、凝血等进行性恶化，最终会出现肝硬化、肝恶化，需要换肝治疗。部分患者换肝之后还会继续恶化，所以部分患者在20岁左右会出现死亡。

遗传性黄疸怎么治疗？

遗传性黄疸怎么治疗，要根据病情发展决定。轻度的遗传性黄疸，如希特林蛋白缺乏症，可以使用无乳糖的水解蛋白奶粉。若胆汁酸增高，可以使用熊去氧胆酸降低胆汁酸，配合饮食控制来达到临床治愈。比较严重的黄疸，需要长期的综合治疗。如果黄疸没有及时治好，可能会出现肝硬化、肝纤维化，需要做肝移植，家长应尽早做好准备。

郝虎医生为我们详细的介绍了遗传性黄疸的临床表现和应对方式，建议患儿家长可以多加了解。值得注意的是，大部分患者对自己是否有遗传性黄疸是不能确定的。患者在备孕前完善详细的身体检查，如果发现自己有遗传性黄疸，在婴儿出生后应该密切关注，出现异常症状及时纠正，避免威胁患者的生命安全。

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